BIX 2026在首尔开幕
BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2026(BIX 2026)于10月28日至30日在首尔COEX举行,展示了AI新药研发、CDMO及生物制造等前沿技术。
BIX 2026于10月28日至30日在首尔三成洞COEX举行,吸引了包括三星生物制剂、Merck及Sartorius在内的国内外制药与生物巨头参展,共同探讨AI新药研发与生物制造技术。
10月28日至30日,BIOPLUS-INTERPHEX KOREA 2026(以下简称 BIX 2026)在首尔江南区三成洞 COEX 为期三天举行。本次活动由产业通商资源部支持,韩国生物协会与 Reed Exhibitions Korea 共同主办,国内外制药与生物企业、学术界、研究机构及投资机构齐聚一堂,旨在介绍最新技术并探讨业务合作方案。
在全球供应链重组与先进生物制造竞争日益激烈的背景下,主办方表示希望将韩国打造成为全球生物生产基地及技术开发的桥梁。海外企业致力于开拓韩国市场并寻找亚太地区合作伙伴,研发型企业则侧重于寻求技术商业化与许可合作。
展会现场布置了包括 CANADA PAVILION 在内的国家共同馆及全球生物专业企业的展位。在 CANADA PAVILION,Glycovax Pharma 和 Aramis Biotechnologies 等专注于下一代疫苗免疫佐剂及植物基蛋白质表达平台的企业设立了独立展位,探讨进入韩国市场的可能性及开放式创新合作。来自北美和欧洲的生物技术公司以国家馆为据点,不仅讨论成品供应,还就下一代技术的共同验证及构建商业化管线开展伙伴关系洽谈。
供应生物原辅料及工艺解决方案的德国 Merck 和 Sartorius 开设了大规模独立展馆。Sartorius 展示了涵盖从上游培养到下游纯化、质量验证服务的全周期设备、耗材及服务产品线。Merck 则通过分阶段工艺手册和数字自助终端介绍定制化解决方案,现场工程师详细演示了有关工艺设计优化的技术数据。这些全球企业的持续参展表明,随着韩国生物制造设施的快速扩张,韩国正成为全球供应商的核心战略市场。
除了全球企业的展示,现场还可以看到韩国中型生物及分析设备、精密化学企业的分离、纯化及分析技术。YOUNG IN ST 展示了包括 Nova Biomedical 分析设备在内的实物,以及用于生物工艺全周期的实时细胞培养监测系统和精密液体处理设备。YMC 则演示了连续层析和制备用精密 HPLC 系统,这些技术被认为是 GLP-1(胰高血糖素样肽-1)肥胖治疗药物大规模生产工艺的核心技术。
地方自治团体争取国家尖端战略产业生物特化园区及构建产业集群的竞争,也是本次活动的重要看点。始兴市在展位前方展示了与首尔大学始兴校区、首尔大学医院、京畿经济自由区厅联动的“韩国代表性AI·生物融合集群”愿景。此外,还详细介绍了构建全周期创新生态系统及推进制药生物人才培养中心的战略。
以仁川松岛·永宗为基础的生物医药制造据点、大邱尖端医疗复合园区、洪川抗体新药集群等各地区,通过展示研究基础设施、税收优惠以及产学研联动支持政策,展开了招商引资。各地方自治团体的宣传馆中,包含了旨在分散集中于首都圈的价值链,并结合地区据点研发(R&D)能力的政策方向。
初创生物企业也占据了展馆的一个角落。包括Seoul Bio Hub共同馆在内的初创企业展示空间,迎来了实现基于纳米纤维微孔的3D类器官自动化培养系统的Celloid,以及基于微生物组的新药开发公司BioMe等。难以直接构建大规模基础设施的初创企业,通过展示解决特定工艺瓶颈的专业解决方案,如长效类器官模型化、靶点筛选平台、高效细胞培养材料等,持续与大企业及风险投资(VC)相关人士进行会议。
生物与人工智能(AI)的融合也是展馆的主要话题。以“探索下一代生物技术(Discover the Next Biotechnology)”为口号的展示区域,有Cheiron、Insilico Medicine、Basgenbio、Savvy Robotics等参与。
展示内容涵盖了AI的应用范围从统计分析扩展到蛋白质结构·结合预测以及De Novo新药候选物质设计。此外,还介绍了基于物理AI(Physical AI)的自主实验室设备,其机器人手臂和智能传感器可以自主执行培养·分注过程。在现场,通过实物设备的运行,可以观察到AI分析与实验自动化相连接的过程。
在三星生物制剂和三星生物医药的展位上,分别介绍了委托开发生产(CDMO)技术实力和生物类似药业务现状。三星生物制剂通过数字显示屏展示了世界最大规模的生产设施和端到端(End-to-End)CDMO服务能力,并说明了客户定制化多品种生产及质量管理标准。三星生物医药则以自身自身免疫疾病及抗癌治疗药物组合为中心,公开了全球许可·批准现状及下一代管线。
对于早期生物初创企业而言,本次展览是一个能够与全球设备商、CDMO企业、地方政府集群等潜在客户以及概念验证(PoC)合作伙伴在同一地点进行接触的机会。若要将与这些对象的会面转化为业务合作,不仅需要展示技术的优越性,还需要通过定量数据证明该技术能在多大程度上缩短现有生物药物制造工艺(CMC)或分析工作流的时间并降低成本。在协商过程中,需要考察自身技术是否符合对方企业的研发管线,并掌握监管审批所需的数据规格。为了将参展转化为技术的市场落地和吸引投资,超越单纯的展位宣传或交换名片,讨论具体的合作条件这一过程至关重要。
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