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[种子轮] 医疗AI初创公司 Corologic 以减少辐射暴露的心血管解决方案获得种子轮融资

心血管影像人工智能(AI)医疗器械初创公司 Corologic 获得了 Kakao Ventures 和 SNU Holdings 的种子轮投资。该公司致力于开发能够降低患者和医护人员辐射负担,同时保证手术所需影像信息的软件医疗器械。

최미리
发布 2026.09.21 14:30 · 更新 2026.09.21 14:45

心血管影像人工智能(AI)医疗器械初创公司 Corologic 获得了 Kakao Ventures 和 SNU Holdings 的种子轮投资。投资金额未公开。此次投资是 Corologic 成立 4 个月后获得的首次外部投资,所获资金将用于提升主打产品的性能、进行多中心临床验证、准备国内外许可及商业化。

출처 = 코로로직
出处 = Corologic

Corologic 是一家基于首尔大学盆唐医院循环内科 Si-Hyuck Kang 教授研究团队的心血管影像研究成果,于 2026 年 5 月成立的企业。该公司正在开发一种软件医疗器械,旨在降低冠状动脉造影等心血管介入手术过程中患者和医护人员承受的辐射负担,同时支持医护人员确认手术所需的影像信息。

冠状动脉造影是在注射造影剂后,通过基于 X 射线的连续影像来确认心脏血管是否狭窄以及血流情况的检查与手术。在手术过程中,需要连续观察随心脏跳动而移动的血管、造影剂的移动、导管与医疗器械的位置。如果降低拍摄帧数,通常可以减少辐射暴露量,但影像动作可能会显得断断续续,从而限制手术者对血管和造影剂移动的把握。

克服这一限制的是 Corologic 的主打产品 'Angio-FILM'(型号 AF100)。AF100 通过分析低帧率拍摄影像的前后帧,利用 AI 生成中间时刻的影像,从而补充时间上的连续性。该产品设计为能通过在每秒 7.5 帧拍摄的影像中添加中间帧,使其能够以每秒 15 帧的水平进行显示。

特别是 AF100 不仅仅是简单的影像补偿,其重点在于维持手术中需要确认的影像信息,如随心脏跳动的冠状动脉运动和造影剂流向。Corologic 基于在首尔大学盆唐医院积累的临床影像数据开发了算法,开发数据集使用了 28,907 名患者的 377,000 余份血管造影影像剪辑。

另一个特点是其配置旨在无需更换现有血管造影设备即可进行联动。低帧率拍摄的影像在医院内部服务器处理后,会以医疗影像标准 DICOM 格式传输至现有的影像系统中。通过减少单独的文件导出或影像转换程序,使其能够在心血管造影室现有的工作环境中投入使用。不过,在实际安装和运行阶段,需要确认各医院影像系统及设备的兼容性。

目前 AF100 已完成 1 级产品制造申报。Corologic 计划通过后续产品的升级和多中心临床验证,积累医疗现场引入所需的临床依据,并依次推进获取国际医疗器械质量管理体系认证 ISO 13485、食品医药品安全处许可以及美国 FDA 510(k) 程序。

Corologic 代表 Hwang Kyung-rae 表示:“Corologic 正致力于创造一个既能让医护人员确认手术所需信息,又能降低患者和医护人员辐射负担的环境。我们将以此投资为基础,确保产品的完成度和临床依据,推动其在医疗现场的引入。”


Q. 为了获得此次投资,追求了什么样的策略?

Corologic 着力于不仅展示 AI 技术在心血管造影室的应用潜力,还具体提出了技术的需求理由、使用者以及产品化过程。公司基于首尔大学盆唐医院 Si-Hyuck Kang 教授研究团队积累的研究成果,已奠定了发表国际学术期刊、技术转让、产品制造申报等商业化基础。公司还共同说明了将研究阶段获得的影像修复性能,与实际低帧率拍摄环境下的临床依据相结合的计划。

基于医疗 AI 仅凭算法性能难以在现场引入的判断,团队也强调了执行能力。公司结构为:在心血管医疗器械领域拥有 24 年业务和经营经验的 Hwang Kyung-rae 代表、理解手术现场的 Si-Hyuck Kang CMO,以及拥有医疗影像设备及 AI 产品开发经验的 Choi Young-rak CTO,共同负责从临床需求定义到技术实现再到产品化的全过程。

 

Q. 投资金的使用计划是?

投资金将优先分配给多中心临床验证、产品升级、许可及质量体系构建。公司正准备与包括首尔大学盆唐医院在内的国内医疗机构合作,开展在实际低帧率拍摄环境下评估辐射量变化、修复影像的血管及病变信息保存情况、以及医疗现场应用可能性的研究。在经过各机构审查等必要程序后,计划通过确认外部医疗机构影像的性能来扩大临床依据。

在产品方面,资金将用于改善影像修复质量、处理速度及运行稳定性。计划提高处理性能,使医护人员能更迅速地确认拍摄影像,并强化与医院现有影像系统的联动稳定性。与此同时,将推进 ISO 13485 质量管理体系认证,并准备食品医药品安全处 2 级医疗器械许可所需的各种产品及临床资料。

 

Q. 选择该业务领域的契机是?

在心血管医疗器械领域拥有24年的业务与经营经验,见证了治疗器械和影像技术的进步。然而,如何减轻不仅是患者,还有反复参与手术的医护人员的辐射负担,这一课题仍然存在。辐射暴露问题不仅与检查和治疗过程有关,还与医护人员的工作环境息息相关。

Corologic 将 Si-Hyuck Kang 教授研究团队的临床问题意识与心血管医疗器械行业的经验相结合,以此切入该问题。公司认为,通过将软件与医院拥有的血管造影设备联动,并恢复低帧率拍摄影像中缺失的时间信息,可以扩大低剂量拍摄的应用范围。为了将研究阶段验证过的可能性转化为实际手术现场可使用的产品,Corologic 应运而生。

 

Q. 公司的短期目标和最终愿景是?

在未来1至2年内,将重点把 Angio-FILM 的技术可能性转化为多中心临床依据并实现医院导入。计划进一步完善影像恢复质量、处理速度、医院系统联动及运行稳定性,并准备质量管理体系及追加许可,为分阶段导入奠定基础。

在海外方面,将在准备许可的同时,并行开展血管造影设备制造商及商业化合作伙伴的挖掘工作。Corologic 已于今年5月在法国巴黎举行的 EuroPCR 2026 上发表了相关研究并进行了技术演示,并计划参加10月7日至9日在日本横滨举行的 BioJapan 2026,与海外合作伙伴讨论技术合作及商业化方案。

从中长期来看,将基于在冠状动脉影像领域积累的技术和临床经验,探讨应用于小儿心脏、脑血管、周围血管等其他介入手术领域的可能性。不过,由于各领域的影像特性和临床环境不同,将在获取独立数据并进行性能及临床验证的前提下进行扩张。最终目标是为构建在保持所需影像信息的同时降低辐射负担的低剂量心血管手术环境做出贡献。

 

Q. 想对相关领域初创企业或准备创业的人说的话

医疗器械创业应从想要解决的问题和实际使用环境出发,而非仅仅从技术本身出发。必须能够回答谁在什么情况下、为什么需要使用产品,理解医护人员的工作流程和医院的导入条件应成为产品设计的起点。

在此过程中,许可、质量管理、临床验证不应被视为开发后才需要解决的任务,而应被视为具体化产品可靠性和使用价值的过程。如果从初期阶段就开始共同审查必要的依据和监管路径,可以减少试错。此外,现场经验是创业过程中的重要资产,当具有不同专业知识的人员协作时,可以更准确地定义问题并制定可执行的解决方案。

Corologic 作为处于初期阶段的企业,也必须持续验证产品的性能和临床价值。区分已确认的事实和需要追加证明的领域,并缩小其中的差距至关重要。融资本身并非目的,而是被视为确保获得验证向客户和医疗现场承诺价值的机会的过程。

 

※ 本文章在通过采访确认事实关系后编写。

#Corologic #Kakao Ventures #SNU Holdings #医疗AI #心血管 #辐射暴露 #血管造影
최미리
INVEST NEWS GLOBAL · Startups 负责
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