[现场报告] KOREA LIFE SCIENCE WEEK 2026：在自动化设备与公共基础设施展示中检视商业化战略

21日至22日，'KOREA LIFE SCIENCE WEEK 2026'在首尔三成洞COEX举行。KOREA LIFE SCIENCE WEEK 2026是一场每年下半年举办的B2B专业展会，旨在观察生命科学与制药·生物产业的研究开发趋势，并支持产学研官的技术交流与合作。

主办方Kyeongyeon Exhibition、尖端再生医疗产业协会以及Science 21以构建基础研究成果向产业现场转移并实现商业化的生态系统为宗旨策划了此次活动，其重点在于超越以参观为主的展览，引导企业间的业务合作。

今年的活动有国内外246家企业和机构参与，介绍了新药开发平台、生物分析·工艺设备、委托开发生产(CDMO)、非临床有效性评价、数字医疗等生物产业全方位的解决方案。参展企业也将与全球制药公司、投资公司的1:1对接会议视为寻找技术转移与共同开发切入点的机会。

在展馆内，可以按照新药开发与生产的过程来观察生物技术、设备及服务。从新药源头物质挖掘与有效性验证，到临床试验、成品生产与包装的价值链按区域进行了布置。旨在标准化实验室内部流程并提高生产率的先进研究分析设备及自动化系统也占据了展示空间的大部分。

在企业方面，Robots and Design展示了将生物库、细胞株制作、样本准备过程无人化的CELLTRIO自动化平台，提出了减少重复实验中可能发生的作业误差的方案。FUJIFILM和TERUMO则展示了配合细胞·基因治疗(CGT)开发所需的细胞培养作业程序及工艺技术。

在展示基础技术商业化可能性的同时，通往市场准入的剩余课题也十分引人注目。在产学合作生物技术商业化特别馆中，隶属于大学及研究机构的初创企业展示了结合人工智能(AI)与生物传感器的技术。隶属于高丽大学Campus Town的Huspine推出了基于AI的脊柱状态分析及家用牵引解决方案。值得注意的是，这体现了初创企业已将研究成果以产品形式呈现出来。

然而，在大学实验室及初创企业的多个展位中，核心技术仍停留在原型阶段的算法或功能验证数据上。对于获取食品医药品安全处等监管机构的许可、医疗器械质量管理规范(GMP)认证、大规模量产单价核算、健康保险给付可能性等旨在实际进入市场的后续计划，依然处于薄弱状态。技术性能无法直接转化为即时销售或商业化的差距被完整地暴露了出来。

在生物化妆品 & 皮肤科学特别馆中，介绍了从原料开发到OEM·ODM方式的成品制造，以及人体应用试验的业务领域。该展馆是一个可以观察初期生物企业如何将研究成果连接为原料、产品及评估服务的业务模式的空间。

代表性地，BioSpectrum展示了天然物·生物基础的定制化功能性化妆品原料解决方案；Skincure和Dermacle提出了基于ISO 22716认证的皮肤助剂(Skin Booster)·填充剂制造工艺及In-vivo/In-vitro效能评价体系。Peptry则介绍了结合AI与大容量合成平台的下一代多肽原料生产技术，并强调了医药原料与化妆品功能性多肽的供应。

在介绍公共机构与地区生物基础设施的展位（公共支援馆）中，可以了解到初创企业可以利用的测试、评估及共同研究支援体系。公共支援馆发挥了合作伙伴关系的据点作用，为难以自行构建高价设备和GLP（非临床试验管理标准）设施的初创企业提供了利用公共测试基础设施来提高数据可靠性，并获取用于海外技术出口的专利的机会。

大邱庆北尖端医疗产业振兴院(KMEDIhub)设立了尖端生物技术开发项目共同宣传馆，介绍了前临床中心的有效性与安全性评估基础设施。同时，该馆还宣传了基于嵌合抗原受体(CAR)的尖端新药源头技术开发项目、创新新药基础技术开发项目、基于生物模拟器官芯片(MPS)的尖端生物医药非临床有效性评估技术，以及Scale-Up TIPS运营支援项目，并寻求与民营企业的共同研究课题。

和顺疫苗产业特区宣传馆通过与全南生物产业振兴院、Vaxcell Bio、赛默飞世尔科技、Qombio等机构联动，展示了疫苗、免疫治疗剂及微生物组研究的全周期管理基础设施。

在本次展览会上，可以将自动化研究设备、公共测试基础设施、委托开发生产(CDMO)体系等实现研究成果商业化所需的技术与服务汇聚一堂。另一方面，参加产学合作馆的多数初创企业主要围绕功效或功能验证数据来介绍技术，看来仍需进一步具体化考虑到临床、监管程序及量产成本的商业化战略。

从初创企业的角度来看，KOREA LIFE SCIENCE WEEK 2026是一个可以将实验室开发的技术与产业现场需求进行对比的场合。这是因为生物及深科技(Deep-tech)企业在专注于技术开发的过程中，有可能无法充分考虑市场需求或商业化条件。初创企业应以此展览为契机，观察全球委托开发生产(CDMO)企业及测试评估机构要求的工艺标准，并检查技术转移所需的专利权利范围及实验数据的有效性。

此外，为了有效利用本次展览，应通过1:1合作伙伴计划，掌握并收集大型制药公司或推进开放式创新(Open Innovation)机构所需的技术。应将许可要求和量产单价的限制反映在商业计划书中，若自身测试基础设施不足，则应探讨是否可以与KMEDIhub或地方自治体特区支援项目进行联动。也就是说，诊断结果认为，必须将从现场获得的信息连接到后续的商业化计划中。